Как составить структурные формулы всех изомеров состава С7. Н1. 4? Ну ладно, может быть и не так много. Чтобы перебрать все, и ни одного не пропустить, можно придумать несколько подходов. Журнал Антенна Телесемь Свежий Номер подробнее.

Мне нравится вот такой: Берем этен (этилен) СН2=СН2. Он отличается от гептена на 5 атомов углерода (С5. Н1. 0). Чтобы перебрать все возможные изомеры, нужно . Получится алкил С5. Н1. 1, и его нужно присоединить к остатку этена (этенилу СН2=СН- ) на место . Сам алкил С5. Н1. Простейший с прямой цепью - СН2- СН2- СН2- СН2- СН3 (пентил, или амил).

Геометрическая изомерия — это цис-транс-изомерия, характерна для веществ. Гептен-2, транс Гептен-3, цис Гептен-3, транс . Пентен-2, цис Гексен-1 Гексен-2, цис Гексен-2, транс Гептен-1 Гептен-2, цис Гептен-2. Гептен-2 цис Гептен-2 транс Гептен-3 цис Гептен-3 транс 2-Метилгексен-1

Цис -4 этил-3-метилгексен-2 транс-4 этил-3-метилгексен-2. Углекислый газ объёмом 5,6 л (н.у.) пропустили через 164 мл. Так, в молекуле бутена-2 СН3–СН=СН–СН3 группы СН3 могут находиться либо по одну сторону от двойной связи в цис-изомере, либо по разные . Получится СН2=СН-СН(СН3)-СН2-СН2-СН3 3-метилгексен-1 или. СН3-СН2-СН=СН-СН(СН3)-СН3 - 2-метилгексен-3 (цис и транс . Цис-изомеры – геометрические изомеры, в которых заместители, образующие главную. Предложите схему синтеза 2,2,3,3-тетраметилбутана из бутана. Из каких спиртов и алкилгалогенидов можно получить 2-метилгексен-2? Приведите схему синтеза из метана и неорганических веществ цис- и. Всегда четырехвалентен. Свойства веществ зависят не только от их количественного и качественного состава, но и. Атомы и группы атомов в молекулах взаимно влияют друг на друга. Цис-бутен-2. 1) 2-метилгексен-3. Цис-изомеры отличаются от торакс-изомеров пространственным. СН3 2-метилгексен-З 3. Формирование названия. Названия алкенов формируются .

Из него и этенила образуется гептен- 1 (или 1- гептен, или гепт- 1- ен), который называют просто гептен СН2=СН- СН2- СН2- СН2- СН2- СН3. Если в пентиле переместим один водород от атома С2 к атому С1, то получим пентил- 2 (или 2- пентил, или пент- 2- ил) СН3- СН(- )- СН2- СН2- СН3. Черточка в скобках означает, что палочку нужно начертиь вверх или вниз, и что здесь неспаренный электрон, и этим местом пентил- 2 присоединится к этенилу. Получится СН2=СН- СН(СН3)- СН2- СН2- СН3 3- метилгексен- 1 или 3- метил- 1- гексен или 3- метилгекс- 1- ен. Надеюсь, Вы поняли принцип образования альтернативных названий, поэтому для упоминающихся в дальнейшем соединений буду давать только одно название. Если в пентиле переместим один водород от атома С3 к атому С1, то получим пентил- 3 СН3- СН2- СН(- )- СН2- СН3.

Соединяя его с этенилом получим СН2=СН- СН(СН2- СН3)- СН2- СН3 3- этилпентен- 1 3а,б) Пентил изомеризуем в цепочку из 4 атомов углерода (. Эта метильная группа может быть присоединена к атому С2 или С3 бутила. Получим соответственно 2- метилбутил - СН2- СН(СН3)- СН2- СН3 и 3- метилбутил - СН2- СН2- СН(СН3)- СН3, а присоединяя их к этенилу получим ещё два изомера С7. Н1. 4 СН2=СН- СН2- СН(СН3)- СН2- СН3 4- метилгексен- 1 и СН2=СН- СН2- СН2- СН(СН3)- СН3 5- метилгексен- 1. Теперь в бутиле переместим черточку к атому С2, получим 2- бутил СН3- СН(- )- СН2- СН3. Но нам нужно добавить ещё один атом углерода (заменить Н на СН3).

Если мы добавим этот метил к одному из концевых атомов, то получим уже рассмотренные пентил- 3 и пентил- 2. А вот, присоединение метила к одному из средних атомов даст два новых алкила СН3- С(СН3)(- )- СН2- СН3 2- метил- 2- бутил- и СН3- СН(- )- СН(СН3)- СН3 2- метил- 2- бутил- . Присоединяя их к этенилу получим ещё два изомера С7. Н1. 4 СН2=СН- С(СН3)2- СН2- СН3 3,3- диметил- пентен- 1 и СН2=СН- СН(СН3)- СН(СН3)- СН3 3,4- диметил- пентен- 1.

Теперь при построении алкила оставим цепочку из 3 атомов углерода - СН2- СН2- СН3. Недостающие 2 атома углерода можно присоединить или в виде этила, или в виде двух метилов.

В случае присоединения в виде этила получим уже рассмотренные варианты. А вот два метила можно присоединить или оба к первому, или один к первому, один ко второму атомам углерода, или оба ко второму . В первом и втором случаях получим уже рассмотренные варианты, а в последнем - новый алкил - СН2- С(СН3)2- СН3 2,2- диметилпропил, а присоединяя его к этенилу получим СН2=СН- СН2- С(СН3)2- СН3 4,4- диметилпентен- 1.

Таким образом уже получили 8 изомеров. Отметим, что в этих изомерах двойная связь находится на конце цепи, т. Такие олефины (с двойной связью на конце, называются терминальными).

У терминальных олефинов не бывает цис- транс- изомерии. Далее фрагмент С5. Н1. 0 разделим на два фрагмента. Это можно сделать двумя способами СН2+С4.

Н8 и С2. Н4+С3. Н6. Из фрагментов СН2 и С2. Н4 можно построить только по одному варианту алкилов (СН3 и СН2- СН3). Из фрагмента С3. Н6 можно образовать пропил - СН2- СН2- СН3 и изопропил СН3- СН(- )- СН3. Из фрагмента С4. Н8 можно построить следующие алкилы - СН2- СН2- СН2- СН3 - бутил- 1, СН3- СН(- )- СН2- СН3 - бутил- 2, - СН2- СН(СН3)- СН3 - изобутил (2- метилпропил) и - С(СН3)2- СН3 - третбутил (2,2- диметилэтил). Для дополнения их до алкилов из молекулы этена . Это можно сделать тремя способами: оторвать оба атома водорода от одного и того же атома углерода (тогда получатся терминальные олефины), или по одному от каждого.

Во втором варианте эти два атома водорода можно оторвать с одной и той же стороны относительно двойной связи (получатся цис изомеры), и с разных сторон (получатся транс- изомеры). Дальше не буду подробно описывать весь ход построения молекул, приведу лишь конечные формулы и названия. СН2=С(СН3)- СН2- СН2- СН2- СН3 - 2- метилгексен- 1; СН2=С(СН3)- СН(СН3)- СН2- СН3 - 2,3- диметилпентен- 1; СН2=С(СН3)- СН2- СН(СН3)- СН3 - 2,4- диметилпентен- 1; СН2=С(СН3)- С(СН3)2- СН3 - 2,3,3- триметил бутен- 1. СН2=С(СН2. СН3)- СН2- СН2- СН3 - 2- этилпентен- 1 или 3- метиленгексан; СН2=С(СН2. СН3)- СН(СН3)- СН3 - 2- этил- 3- метилбутен- 1 или 2- метил- 3- метиленпентан.

СН3- СН=СН- СН2- СН2- СН2- СН3 - гептен- 2 (цис и транс изомеры); СН3- СН=СН- СН(СН3)- СН2- СН3 - 4- метилгексен- 2 (цис и транс изомеры); СН3- СН=СН- СН2- СН(СН3)- СН3 - 5- метилгексен- 2 (цис и транс изомеры); СН3- СН=СН- С(СН3)2- СН3 - 4,4- диметилпентен- 2 (цис и транс изомеры); СН3- СН2- СН=СН- СН2- СН2- СН3 - гептен- 3 (цис и транс изомеры); СН3- СН2- СН=СН- СН(СН3)- СН3 - 2- метилгексен- 3 (цис и транс изомеры). Ну вот, с олефинами вроде всё. Остались циклоалканы. В циклоалканах несколько атомов углерода образуют цикл. Условно его можно рассматривать как плоский цикл.

Поэтому если к циклу присоединены два заместителя (у разных атомов углерода), то они могут быть расположены по одну сторону (цис- изомеры) или по разные стороны (транс- изомеры) плоскости цикла. Нарисуйте семиугольник. В каждой вершине поставьте СН2. Получился циклогептан; Тепреь нарисуйте шестиугольник. В пяти вершинах напишите СН2, а в одной СН- СН3. Получился метилциклогексан; Нарисуйте пятиугольник. В одной вершине нарисуйте СН- СН2- СН3, а в остальных СН2.

В двух вершинах подряд нарисуйте СН- СН3, а в остальных СН2. Получился 1,2- диметилпентан (цис- и транс- изомеры); Нарисуйте пятиугольник. В двух вершинах через одну нарисуйте СН- СН3, а в остальных СН2. Получился 1,3- диметилпентан (цис- и транс- изомеры); Нарисуйте четырёхугольник. В трех вершинах нарисуйте СН2, а в одной СН, и к нему присоедините - СН2- СН2- СН3. Получился пропилциклобутан; Нарисуйте четырёхугольник. В трех вершинах нарисуйте СН2, а в одной СН, и к нему присоедините - СН(СН3)- СН3.

Получился изопропилциклобутан; Нарисуйте четырёхугольник. В трех вершинах нарисуйте СН2, а в одной С, и к нему присоедините группы СН3 и СН2- СН3. Получился 1- метил- 1- этилциклобутан; Нарисуйте четырёхугольник.

В двух вершинах подряд нарисуйте СН2, а в двух других СН. К одному СН пририсуйте СН3, а к другому СН2- СН3.

Получился 1- метил- 2- этилциклобутан (цис- и транс- изомеры); Нарисуйте четырёхугольник. В двух вершинах через одну нарисуйте СН2, а в двух других СН. К одному СН пририсуйте СН3, а к другому СН2- СН3. Получился 1- метил- 3- этилциклобутан (цис- и транс- изомеры); Нарисуйте четырёхугольник. В двух вершинах подряд нарисуйте СН2, в одной СН, в одной С.

К СН пририсуйте СН3, а к С две группы СН3. Получился 1,1,2- диметилциклобутан.